produkter-norgeKalkulatorer Alle kalkulatorer

Gratis guide til arvelig kreftrisiko

De fleste krefttilfeller er ikke arvelige. Se hvilke mønstre som gir mistanke, hvorfor det er den syke i familien som utredes først, og hva genetisk veiledning innebærer.

Familiehistorien

Siden gir ingen risikoskår og anbefaler ingen gentest. Den viser hvilke mønstre som utløser henvisning til genetisk veiledning.

stk
år

Hold Ctrl for å velge flere

  • 100 % gratis
  • Ingen registrering
  • Tallene dine forlater ikke enheten

Mønstrene som gir mistanke

De aller fleste krefttilfeller skyldes ikke arvelige genfeil. Mistanke vekkes av kreft i ung alder, flere slektninger med samme eller beslektede kreftformer, brystkreft hos en mann og flere kreftformer hos samme person. I familier med slik mistanke er det den som har hatt kreft som bør utredes først. All gentesting krever informert samtykke etter bioteknologiloven. En VUS — variant av usikker betydning — skal ikke styre tiltak.

Ofte stilte spørsmål

Hvor stor andel av kreft er arvelig?

De aller fleste krefttilfeller har ukjent årsak og er ikke arvelige.

Kan det være arvelig selv uten mange krefttilfeller i familien?

Ja, særlig i små familier eller med få kvinner.

Hva er kriteriene for henvisning ved brystkreft?

En kvinne med brystkreft og positiv familiehistorie, for eksempel en førstegradsslektning med brystkreft der snittalderen ved diagnose er 55 år eller lavere.

Hvem i familien bør testes først?

Den eller de som har hatt kreft.

Hva sier loven om gentesting?

Den krever informert samtykke og genetisk veiledning ved enkelte tester.

Hva betyr en VUS?

En variant av usikker klinisk betydning, som ikke skal styre tiltak.

Om denne kalkulatoren

Kilder
Helsedirektoratets nasjonale handlingsprogrammer for brystkreft, gynekologisk kreft og tykk- og endetarmskreft, samt Norsk Helseinformatikk og Brystkreftforeningen
Utgangspunktet
De aller fleste krefttilfeller skyldes ikke arvelige genfeil
Merk
Alle krefttilfellene skal være på samme side av familien, og den som har hatt kreft utredes først
Dataene dine
Alt avgjøres i nettleseren. Ingen opplysninger forlater enheten din.
Publisert
3. september 2026
Neste gjennomgang
mars 2027
Medisinsk forbehold. Siden gir ingen risikoskår og anbefaler ingen gentest. Kriteriene er henvisningskriterier brukt i helsetjenesten, ikke et verktøy for egenvurdering. All genetisk utredning krever informert samtykke, prediktiv test forutsetter genetisk veiledning, og gentester ved mistanke om arvelig sykdom må rekvireres av genetiker. Er du bekymret for familiehistorien din, ta det opp med fastlegen.